Kontrola Hematolojiya Retîkulocîtê materyalê rêveberiya kalîteyê sê-asta ku bi taybetî ji bo şopandina rastbûn û rastbûna analîzkerên hematolojiya otomatîkî yên ku parametreyên retîkulocîtê pêk tînin hatî çêkirin peyda dike.
Kontrolên Hematolojiyê / Kalibrator çi ne?
Kontrolên hematolojiyê û kalibrator materyalên referansa biyolojîkî ne ku ji bo verastkirina analîtîk laboratîf hewce ne.
ControlsTevahiya-amadekariyên xwînê yên bi rêjeyên armanckirî yên diyarkirî têne stabilîzekirin ku di rûtînên rojane de têne bikar anîn da ku performansa pergalê binirxînin, guheztina analîtîk bişopînin, û rastdariya domdar verast bikin.
Calibratorsstandardên bilind-bi nirxên referansê yên diyarkirî ne, ku bi awayekî periyodîk têne sepandin ji bo danîn an sererastkirina kelûpelên bersivên matematîkî yên amûrên hematolojiyê.
Rola di Kontrolkirina Kalîteyê ya Hematolojiyê de
Parametreyên retîkulocîtê ji ber taybetmendiyên rengdêra strukturî û RNA yên yekta yên erythrocytes nemir hewceyê materyalên kontrolê yên taybetî hewce dike.
Şopandina Rastiya Rûtîn:Guhertoyên analîtîk û guheztinên performansa optîkî beriya ceribandina nimûneya nexweşan destnîşan dike.
Kontrola Pêvajoya Îstatîstîkî:Levey-Jennings charting û pir-nirxandinên kontrolkirina kalîteyê di nav guheztinên xebitandinê de piştgirî dike.
Lihevhatina Sîstemê:Daneyên verastkirina analîtîk ên bingehîn ji bo standardên pejirandî yên laboratîfên navneteweyî peyda dike.
Asta Kontrolê / Serlêdan
Asta 1 (kêm):Ji bo verastkirina hesasiyeta pîvandinê li nêzî tixûbên tespîtkirina jêrîn, nirxanên tepisandina mêjûya hestî piştgirî dike tansiyonên retîkulocîtê yên kêm vedihewîne.
Asta 2 (Normal):Rêbazên referansa fîzyolojîkî neynikê dike da ku ceribandina klînîkî ya rûtîn rast bike.
Asta 3 (Bilind):Digihîje tansiyonên retîkulocîtê yên bilind da ku rêzika analîtîk di nav rêzên pîvana jorîn de piştrast bike.
Control vs
|
Taybetî |
Kontrol |
Calibrator |
|
Fonksiyona bingehîn |
Şopandina rastbûna rûtîn |
Pîvana parametre û lihevhatina |
|
Testkirina Frequency |
Rojane an jî her guhertina xebatê |
Perîyodîk an piştî lênêrînê |
|
Nirxa destnîşankirî |
Rêjeya armancê (Meaneya $\\pm 2\\text{SD}$) |
Nirxa armanca sabît |
|
Forma materyalê |
Pir-asta (kêm, normal, bilind) |
Asta bingehîn a yekane |
Analîzatorên Hematolojiyê yên Hevaheng
Ev materyal ji bo lihevhatina pir-platformê hatî çêkirin, di nav kanalên tespîtkirina sîtometrîya herikîna fluoresenceyê de ku ji bo analîza retîkulocîtan hatine çêkirin, di nav kanalên belavbûna lazerê yên pir goşeyî de dixebite.
Nirxên Destnîşankirî / Parametre
Rêjeyên armancê nirxên pîvandinê yên navîn û sînorên devjêberdana standard (± 2SD) ku ji gelek rêzikên referansê têne peyda kirin, temsîl dikin.
|
Parametre |
Yekbûn |
Asta 1 (Kêm) Rêze |
Asta 2 (Normal) Range |
Asta 3 (Bilind) Rêze |
|
RET%(Ji sedî Retîkulocît) |
% |
0.30 – 0.80 |
1.20 – 2.20 |
4.50 – 7.50 |
|
RET#(Hejmarên Retîkulocîtên Teqlît) |
10¹²/L |
0.010 – 0.035 |
0.050 – 0.090 |
0.200 – 0.350 |
|
RBC(Hejmareya Xwînê ya Sor) |
10¹²/L |
1.80 – 2.40 |
3.80 – 4.40 |
4.80 – 5.40 |
|
HCT(Hematokrît) |
% |
15.0 – 21.0 |
33.0 – 39.0 |
42.0 – 48.0 |
Specifications Product
|
Şanî |
Specification |
|
Rewşa Fîzîkî |
Rawestandina hucreyên xwînê yên tevayî-avî |
|
Volume Vial |
3,0 mL / 1,0 mL |
|
Vebijêrk Packaging |
Sê-pakêta hevedudanî ya astê an yekane-pakêta astê |
|
Parametreyên ragihandin |
RET%, RET#, RBC, HCT |
|
Tabloya Nirxê Tayînkirî |
Li ser perçeya hilberînê ve girêdayî ye |
|
Environment Manufacturing |
sazûmanek pejirandî ISO 13485 |
Storage & Stability
Jiyana Refê ya nevekirî:75 roj di 2-8 dereceyan de rast tê hilanîn.
Vekirî-Stîqrara vîalê:14 roj dema ku di bin şert û mercên aseptîk de têne nimûne kirin û tavilê piştî bikar anînê vedigerin 2-8 derece.
Kontrolkirina germê:Necemidin. Store ji ronahiyê parastî.
Piştrastkirina Kalîteyê
Screening Donor:Materyalên çavkaniya bexşên mirovî ji bo HBsAg, dij-HCV, û antî{1}}HIV 1/2 neyînî ceribandin.
Pir-to-Yekheviya Pir:Pêvajoyên amadekirina standardkirî dabeşkirina hucreyê ya domdar di navbera koman de peyda dike.
Barkirina Zincîra Sar:Pakêta germî ya îzolekirî di dema veguheztinê de germahiya hundurîn di navbera 2-8 pileyî de diparêze.
FAQ
Pirs: Pêdivî ye ku materyal berî nimûne çawa were amadekirin?
A: Fîşka ji depoya sar derxe û 15 hûrdeman bihêle ku bigihîje germahiya odeyê (15 derece - 30 derece). Fîşkeyê bi nermî 8 heta 10 caran bizivirînin heya ku şaneyên sor bi tevahî ji nû ve werin sekinandin. Ji hejandina êrîşkar dûr bixin da ku pêşî li zirara hucreyî an hilberîna bilbilê bigirin.
Pirs: Kîjan faktor dibin sedem ku nirx li derveyî rêza armancê bikevin?
Bersiv: Vegerandina-ji-rêveberê bi gelemperî ji tevlihevkirina netemam, sarinckirina nerast, gemarî, an hilkişîna hucreya herikîna optîkî ya amûrê pêk tê.
Pirs: Ma ev materyal dikare ji bo pîvandina amûrên hematolojiyê were bikar anîn?
A: Na. Materyalên kontrolkirina kalîteyê ji bo verastkirina rastdariya analîtîk di nav rêzek de kar dikin, lê ji bo kalibrasyonê bi kalibratorên taybetî yên bi nirxa yek-vekirî hewce dike.
Pirs: Çawa gelek-nirxên armanca taybetî têne gihîştin?
Bersiv: Her pakêt gelek-bernameya analîzê ya taybetî vedihewîne ku ji bo platformên tespîtkirina lihevhatî nirxên navînî yên bendewar û sînorên rêzê diyar dike.
Pirs: Germahî di dema veguhestina dûr û dirêj de çawa tê parastin?
A: Barkirin di konteynirên termal de bi pakêtên sarincokê yên ku hatine mîheng kirin ku di seranserê veguheztinê de rêzek hawîrdorê ya hundurîn ji 2 pileyî heya 8 pileyî biparêzin têne pak kirin.
Hot Tags: Kontrola hematolojiya reticulocyte, hilberînerên kontrolkirina hematolojiya reticulocyte Chinaîn, peydaker
