5-Kalibratorê Analyzerê Hematolojiyê ya Parçe materyalek referansê ya domdar, pir-parametre ye ku bi hêmanên hucreyî yên biyolojîkî yên parastî ve hatî formule kirin da ku rastbûna pîvandinê ya jimarvanên hucreyên cihêreng ên otomatîk li hev bike û verast bike. Ew peywira nirxa armancê ya pêbawer li seranserê hejmartina xwînê ya bêkêmasî û pîvanên cûda yên hucreyên xwînê yên spî peyda dike, û şopandina rasterast a metrolojîk li gorî rêbazên referansa standard ên navneteweyî peyda dike.
Kontrolên Hematolojiyê / Kalibrator çi ne?
Di tespîtkirina laboratîfên klînîkî de, kalibrator û kontrol fonksiyonên referansê yên cihêreng pêk tînin:
Calibratorspêwendiya matematîkî ya di navbera sînyalên senzora amûrê û giraniya hucreya laşî ya rastîn de diyar bike, bingeha pîvana bingehîn saz bike.
Controlsrastbûna analîtîkî ya rojane û aramiya pergalê di demên dirêj de bişopînin, kontrol bikin ka pîvandin di nav sînorên guheztina standard de dimînin bêyî guheztina mîhengên qezenckirina pergalê.
Rola di Kontrolkirina Kalîteyê ya Hematolojiyê de
Kalibrasyona rast rêza bingehîn a ku ji bo hejmartina hucreyên xwînê yên hêjmarî yên dubarekirî hewce dike peyda dike:
Recalibration Pergalê:Re-paqijkirina analîtîk li dû lênihêrîna laşî ya sereke, ji nû verastkirinên optîkî, an veguheztina pêkhateyan saz dike.
Veguheztina Lot Reagent:Dema ku di navbera gelek hilberandina diluent, lîz, an çareseriyên paqijkirinê de diguhezîne guheztinên bingehîn ên potansiyel rast dike.
Şopandina Metrolojîk:Pîvandinên rojane yên laboratîf rasterast bi rêgezên referansa seretayî yên standardkirî re di bin rêbernameyên ISO 17511 de girêdide.
Rastkirina Guhertinê:Rêbaza kalibrasyonê ya sîstematîkî ya ku di dema çavdêriya kontrolkirina kalîteya statîstîkî ya rojane de hatî nas kirin çareser dike.
Asta Kontrolê / Serlêdan
Dema ku kalibrator rastbûna analîtîk a navendî destnîşan dikin, kontrolên kalîteya hevalbend performansê di nav rêzên xebitandinê yên cihêreng de rast dikin:
Level Low
Hesasiya detektor û xêziya nizm-dawî dişopîne, ji bo nirxandina nimûneyên klînîkî yên bi leukopeniya giran, trombosîtopeni, an anemiya giran.
Asta Normal
Rastiya analîtîk a rûtîn di nav rêzên fîzyolojîk ên standard de ji bo nifûsa referansa saxlem verast dike, ku wekî pîvana xebatê ya rojane xizmet dike.
Asta Bilind
Rêzika pergalê û performansa optîkî ya di tansiyonên bilind ên hucreyê de dinirxîne, di dema şert û mercên leukocytosis an trombosîtozê de pîvana rast peyda dike.
Control vs
|
Taybetî |
Calibrator |
Kontrol |
|
Armanca Seretayî |
Faktorên hesabê amûrê û hesasiya detektorê eyar dike |
Rastiya pîvana domdar û domdariya xebitandinê dişopîne |
|
Frequency Bikaranîna |
Perîyodîk (sazkirin, lênihêrîn, guheztina pir, drift) |
Rojane an ji bo ceribandina xebitandinê |
|
Nirx Assignment |
Nirxên armancê yên rastkirî yên ku bi rêbazên referansa standard ve têne destnîşan kirin |
Rêjeyên armancê yên diyarkirî yên bi sînorên devjêberdana pejirandî |
|
Çalakiya Sîstemê |
Faktorên qezenca navxweyî û hevrêzên kalibrasyonê nûve dike |
Amadebûna amûrê piştrast dike an xeletiyên xebitandinê destnîşan dike |
Analîzatorên Hematolojiyê yên Hevaheng
Ji bo kanalên nimûneyê yên vekirî û girtî yên li seranserê teknolojiyên pîvandina pîvaza optîkî, impedansa elektrîkê, û rengometrîk hatî çêkirin:
- Analîzatorên cihêreng bi karanîna lazerê ya nîvconductor û sîtometrîya herikê bikar tînin
- Pergalên hejmartina hucreya impedance ku baldariya hîdrodînamîkî bikar tînin
- Modulên pîvandina rengimetrî yên siyanid-a hemoglobînê ya belaş
Nirxên Destnîşankirî / Parametre
|
Parametre |
Kinkirî |
Tîpîkî Nirxê Target Assigned |
Yekbûn |
|
Hejmara Xwîna Sor |
RBC |
4.50 ± 0.15 |
10¹²/L |
|
Tevnebûna hemoglobînê |
HGB |
135 ± 3 |
g/L |
|
Hematokrît |
HCT |
40.0 ± 1.5 |
% |
|
Mean Volume Corpuscular |
MCV |
88.0 ± 2.0 |
fL |
|
Hejmara Hucreyên Xwîna Spî |
WBC |
7.50 ± 0.30 |
10⁹/L |
|
Rêjeya Neutrophil |
NEUT% |
60.0 ± 3.0 |
% |
|
Ji sedî lîmfosît |
LYMPH% |
28.0 ± 2.5 |
% |
|
Ji sedî Monocyte |
MONO% |
6.0 ± 1.5 |
% |
|
Ji sedî Eosinophil |
EO% |
4.0 ± 1.0 |
% |
|
Ji sedî Basophil |
BASO% |
2.0 ± 0.8 |
% |
|
Hejmara Platelet |
PLT |
240 ± 15 |
10⁹/L |
Specifications Product
|
Taybetî |
Specification Teknîkî |
|
Rewşa Fîzîkî |
Amade ye-ji bo-karanîna şilava rawestandî |
|
Matrix Component |
Rawestandina hucreyên biyolojîkî yên parastin |
|
Volume dagirin |
3.0 ml per şûşeyek |
|
Traceability Standard |
Rêbazên referansa lihevhatî ISO 17511 |
|
Packaging Configurations |
2 x 3.0 mL / 4 x 3.0 mL / pakêtên girseyî yên OEM-ê yên xwerû |
Storage & Stability
Germahiya hilanînê:Di navbera 2 dereceyan û 8 dereceyan de rast hilînin. Ji cemidî û ronahiya rasterast biparêzin.
Jiyana Refê ya nevekirî:105 roj ji dîroka çêkirinê dema ku bi domdarî di 2 dereceya heya 8 dereceyê de têne hilanîn.
Vekirî-Stîqrara vîalê:7 roj di bin destwerdana hişk a aseptîk de û tavilê vedigerin hilanîna 2 derece heya 8 pileyî piştî nimûneyê.
Lojîstîka Termal:Bi germahiya-konteynerên zincîra sar ên çavdêrîkirî-di navbera 2 pileyî û 8 pileyî de têne şandin.
Piştrastkirina Kalîteyê
Lihevkirina Rêbaza Referansê:Nirxên ku bi karanîna rêbazên referansa mîkroskopî yên standardkirî û amûrên referansa masterê verastkirî têne destnîşan kirin.
Kontrolkirina homojeniyê:Beriya serbestberdanê her lotik di bin-ber-ceribandina hevgiriya fîşekê û verastkirina hevsengiya guhertoyê de ye.
Lihevhatina hilberînê:Di bin ISO 13485 de pergalên rêveberiya kalîteyê yên ji bo amûrên bijîjkî yên tespîtkirinê têne hilberandin.
Ewlehiya Biyolojîk:Materyalên çavkaniyê ji bo HBsAg, dij-HCV û antî-HIV-ê ne reaktîf hatine ceribandin.
FAQ
Pirs: Divê kengê kalibrasyon were kirin?
A: Kalibrasyon li ser sazkirina amûrê destpêkê, piştî lênihêrîna mezin a optîkî an şilavî, dema guheztina gelek reagentên ku hilkişîna birêkûpêk nîşan didin, an dema ku encamên kontrolkirina kalîteyê ya rojane bi domdarî li derveyî rêzikên kontrolê yên diyarkirî dikevin, pêdivî ye.
Pirs: Ma kalibrator hem bi aspirasyona şûşeya vekirî û girtî re hevaheng e?
A: Belê, suspensiona şilî ji bo domandina vîskozîtî û belavkirina hucreyî ya domdar li ser her du awayên vekirî yên destan û hem jî li ser pergalên nimûneyên şûşê yên girtî-bi otomatî hatiye çêkirin.
Q: Nirxên armanc ji bo her parametreyê çawa têne damezrandin?
A: Nirxên destnîşankirî li gorî rêgezên şopandina metrolojîk ên ISO 17511, bi karanîna prosedurên pîvana referansê yên destnîşankirî û analîzkerên sereke yên standardkirî têne saz kirin.
Pirs: Berî nimûneyê çi amadekarî hewce ye?
A: Fîşkeyê bi nermî bi destê xwe çend caran bizivirînin da ku suspensionek yekgirtî misoger bikin. Ji hejandina mekanîkî ya bilez dûr bixin da ku pêşî li hilberîna kefekê an girtina mîkro-ku dibe sedema astengkirina xwendinên belavbûna optîkî.
Pirs: Yekbûna hilberê di dema barkirina navneteweyî de çawa tê parastin?
A: Barkirin konteynerên îzolekirî yên ku bi pakêtên sar û çavdêrên germahiya hundurîn ve hatine çêkirin bikar tînin da ku li seranserê veguhastinê jîngehek 2 pileyî heya 8 pileyî domdar biparêzin.
Hot Tags: Kalibratorê analyzera hematolojiyê ya 5-beş, Çîn çêkerên kalibratorê analîzera hematolojiyê ya 5-beş, dabînker












