Tri-Kontrola Analîzatora Hematolojiyê ya Asta pêkhateyên şaneyên mirov û memikan ên stabîlkirî hene ku di matrixek şilavê ya tampon de sekinîne. Di sê astên konsantasyonê yên cihêreng de hatî çêkirin-Kêm, Normal û Bilind-ev materyalê referansa şil rastbûna pîvandinê, îstîqrara kalibrasyonê dişopîne, û xeletiyên xebitandinê yên pergalê li ser hejmarkerên hucreyên xwînê yên otomatîk destnîşan dike.
Kontrolên Hematolojiyê / Kalibrator çi ne?
Rêvebiriya kalîteyê di hematolojiya klînîkî de bi du materyalên referansê yên cihêreng ve girêdayî ye:
Kontrol:Nimûneyên ceribandina rojane bi nirxên navînî û sînorên rêzê yên naskirî. Ew rastbûna pergala hundurîn û domdariya xebitandinê bi demê re bêyî guheztina mîhengên pergala amûran dişopînin.
Kalibrator:Standardên referansa veqetandî nirxên bingehîn ên taybetî diyar kirin. Ew faktorên pîvana laşî û hevrêzên veguheztinê rast dikin da ku rastbûna hilberê li hember rêbazên referansê misoger bikin.
Rola di Kontrolkirina Kalîteyê ya Hematolojiyê de
Xebata birêkûpêk a matrixek kontrolê ya sê-astî hewcedariyên xebitandinê yên krîtîk vedigire:
Sînorên Biryara Analîtîk:Di astên klînîkî yên normal de performansa pergalê dinirxîne-mîna cytopenia giran û leukocytosis nîşankirî-.
Tespîtkirina Çewtiyê:Beriya raporkirina klînîkî, astengiyên mîkro-herik, oksîdasyona reagentê, hilweşandina lazera optîkî, û dengê elektronîkî ya bingehîn nas dike.
Pêvajoya Pêvajoyê:Pêvajoyên pêbaweriya kalîteya hundurîn pêk tîne ku li ser her veguheztina xebitandinê çavdêriya pir-asta birêkûpêk hewce dike.
Asta Kontrolê / Serlêdan
Asta 1 (Kêm)
Li ser kêmbûna hûrgelên hucreyê têne armanc kirin. Ji bo nimûneyên leukopenia, anemia, û trombosîtopenia bersiva pîvandinê li nêzî sînorên tespîtkirina jêrîn ceribandin.
Asta 2 (Normal)
Di rêzikên fîzyolojîk de têne armanc kirin. Di dema ceribandinên rojane yên rûtîn de performansa xebitandinê ya standard dişopîne.
Asta 3 (Bilind)
Li ser hejmarên hucreyên bilindkirî têne armanc kirin. Rêzik û bersiva optîkî di dema senaryoyên konsantasyona bilind de, wek leukocytoz an trombosîtoz, rast dike.
Control vs
|
Taybetî |
Kontrola Hematolojiyê |
Hematology Calibrator |
|
Armanc |
Rastbûn û aramiya pergalê rojane dişopîne |
Parametreyên rastbûna amûrê eyar dike |
|
Pircarînî |
Rojane an jî li ser veguheztina kar tê analîz kirin |
Piştî lênihêrîna kalibrasyonê an guheztina guheztinê tê pêvajo kirin |
|
Forma daneyê |
Wateya armanc bi rêzek jorîn / jêrîn ve hatî hev kirin |
Nirxa armanca yekane ya sabît |
|
Çalakî li ser Derketinê |
Guhertoyên analîtîk ên nediyar nîşan dide |
Faktorên qezenckirina pergalê ji nû ve-hesab dike û dinivîse |
Analîzatorên Hematolojiyê yên Hevaheng
Ji bo lihevhatina laşî li seranserê platformên hejmartina hucreyê hatî çêkirin ku bikar tîne:
- Measurement Impedance Electrical
- Belavbûna Laser Optîk
- Diyarkirina Fotometrîkî ya Hemoglobînê
Nirxên Destnîşankirî / Parametre
|
Parametre |
Yekbûn |
Kêm (Asta 1) |
Normal (Asta 2) |
Bilind (Asta 3) |
|
WBC |
10⁹/L |
2.10 ± 0.40 |
7.20 ± 1.00 |
18.50 ± 2.50 |
|
RBC |
10¹²/L |
2.30 ± 0.20 |
4.40 ± 0.30 |
5.30 ± 0.40 |
|
HGB |
g/dL |
6.2 ± 0.5 |
13.5 ± 0.6 |
18.0 ± 0.8 |
|
HCT |
% |
18.5 ± 2.0 |
39.0 ± 3.0 |
51.0 ± 4.0 |
|
PLT |
10⁹/L |
65 ± 20 |
210 ± 40 |
480 ± 60 |
Specifications Product
|
Mal |
Specification Teknîkî |
|
Forma Fîzîkî |
Amade ye-ji bo-bikaranîna rawestana şaneya rawestandî |
|
Matrix |
Hêmanên xwîna mirov û memikan |
|
Packaging |
12 × 3,0 mL şûşeyên per qutiyek (4 × Kêm, 4 × Normal, 4 × Bilind) |
|
Reconstitution |
Ne hewce ye |
|
Quality Standard |
ISO 13485 hawirdora hilberînê |
Storage & Stability
Depoya nevekirî: 2 derece heta 8 derece. Ji ronahiya rasterast biparêzin. Necemidin.
Girtî-Jiyana Rafê ya Vial: 105 roj ji roja hilberînê dema ku bi domdarî di 2 dereceya heya 8 dereceyan de tê parastin.
Vekin-Stîqrara Vial: 14 roj an 14 bûyerên nimûneyê dema ku yekser piştî nimûneyê di 2 derece heya 8 dereceyan de were hilanîn.
Mercên Transit: Ambalaja germî ya bi qonax-pakêtên sar biguherîne ku germahiya zincîra sar a navxweyî diparêze-.
Piştrastkirina Kalîteyê
Traceability:Nirxên ku li dijî rêbazên destnîşankirina referansê hatine pîvandin.
Lihevhatina Pir:Di nav-hevalbendiya guhertoyê de di nav CV de < 1,5% tê parastin.
Belavoka Batch:Verastkirina analîtîk li ser pergalên ceribandinê yên pirjimar berî berdana pir.
Belgekirina daneyan:Gelek-tabloyên peywirê yên taybetî bi her kîtek hilberê re têne peyda kirin.
FAQ
Pirs: Beriya nimûneyê divê vîal çawa werin tevlihev kirin?
A: Ji bo 15 hûrdeman bihêlin ku şûşeyek bigihîje germahiya odeyê ($15^\\circ\\text{C}$–$30^\\circ\\text{C}$). Fîşkeyê 8-10 caran bi awayekî horizontî di navbera destên xwe de bizivirînin, dûvre bi nermî 8-10 caran dawîya xwe bizivirînin ser-dawiyê. Ji hejandina hewayê dûr bisekinin.
Pirs: Gelek-nirxên azmûnê yên taybetî li ku derê ne?
A: Pelên lêkolînê yên ku armancên parametre û rêzikên kontrolê diyar dikin di hundurê her pakêtê de têne pak kirin. Pelên dîjîtal bi verastkirina hejmarê pir têne gihîştin.
Pirs: Heke başbûn li derveyî rêzikên armancê be çi gav hewce ne?
A: Pêvajoyên tevlihevkirinê, germahiya odeyê, û qedandina fîşekê verast bikin. Ji nû ve-vîalê nimûne bikin. Ger nirx li ser-hedef bimînin, lûleya şilavê ji bo bilbilan kontrol bikin, astên reagentê kontrol bikin, û şûşeyek kontrolê ya nû venebûyî biceribînin.
Pirs: Pêdiviyên avêtinê yên ji bo fîşekên bikar anîn çi ne?
A: Fîşalên vekirî wekî nimûneyên biyolojîkî bi dest bixin. Bermahiyên şil û pakkirinê li gorî protokolên tinekirina xetera biyolojîk a laboratîfê ya standard bavêjin.
Pirs: Di dema veguhestina navneteweyî de yekbûna zincîra sar çawa tê parastin?
A: Di barkirinê de konfigurasyonên konteyneran ên îzolekirî yên ku bi pakêtên hilanînê{0} sar ve girêdayî ne bikar tînin, li seranserê rêyên barkirina hewa û okyanûsê sînorê germahiya 2-8 pileyî ya pêwîst diparêzin.
Hot Tags: sê-kontrola analîzkera hematolojiyê ya astê, Chinaîn sê-çêkerên kontrolê yên analîzkerên hematolojiyê yên astê, dabînker
