3-Kontrola Analîzatora Hematolojiyê ya Parçe materyalek referansê ya sê-ast e ku ji sekinandinên hucreyên xwînê yên stabîlkirî hatî amade kirin da ku rastbûn û rastbûna jimareyên hematolojiyê yên otomatîk binirxîne.
Kontrolên Hematolojiyê / Kalibrator çi ne?
Kontrolên hematolojiyê suspensionên hucreyî yên stabîlkirî ne ku bi nirxên armanckirî yên hatine destnîşankirin têne bikar anîn ku ji bo şopandina performansa amûra rûtîn û rastbûna analîtîk têne bikar anîn. Berevajî kalibratoran, ku mîhengên amûrê û faktorên kalibrasyona bingehîn eyar dikin, kontrol wekî nimûneyên referansa serbixwe tevdigerin da ku dravê pergalê, xeletiyên şilkî, û guheztina reagentê bêyî guheztina hevrêzên pergala hundurîn bibînin.
Rola di Kontrolkirina Kalîteyê ya Hematolojiyê de
Verastkirina Rastiya Rojane:Berî ceribandina nimûneya nexweşan li ser kanalên şilî, optîkî û impedansê lihevhatina hejmartinê dişopîne.
Tespîtkirina Çewtiya Analîtîk:Di naskirina ketina sînyalê, xirabûna reagentê, hilweşîna çavkaniya ronahiyê, û girtina aperture de dibe alîkar.
Lihevhatina Rêziknameyê:Daneyên referansa kalîteya belgekirî peyda dike da ku protokolên pejirandî yên laboratîfê piştgirî bike.
Verastkirina Veguheztina Pirt:Di dema guheztinên berhevoka reagentê an domandina pergalê ya rûtîn de domdariya pîvana bingehîn dinirxîne.
Asta Kontrolê / Serlêdan
Asta Kêm:Rastiya pîvandinê, sînorên kêmkirina tespîtê, û xêzbûnê di rêzikên leukopenîk, trombosîtopenîk û anemîk de dinirxîne.
Asta normal:Di navberên referansa fîzyolojîk ên standard de performansa amûrê dişopîne.
Asta Bilind:Di rêzikên leukocytosis, trombosîtoz û polycythemia de tixûbên xêziya jorîn û rastbûna hejmartinê dinirxîne.
Control vs
|
Aspect |
Kontrola Hematolojiyê |
Hematology Calibrator |
|
Fonksiyona bingehîn |
Rastiya analîtîk a domdar dinirxîne |
Pîvana pîvana bingehîn destnîşan dike |
|
Frequency darvekirinê |
Rojane an her guhertina xebatê |
Perîyodîk an jî piştî-parastin |
|
Target destnîşan kirin |
Rêjeya statîstîkî ya bi sînorên jor û jêrîn |
Nirxa referansa sabît |
|
Dewleta maddî |
Asta sê-dagirtina şaneyê ya stabîlkirî |
Referansa asta yek-paqijkirî |
|
Têkiliya Pergalê |
Bêyî guheztina mîhengan xeletiya heyî radigihîne |
Faktorên kalibrasyona hundurîn eyar dike |
Analîzatorên Hematolojiyê yên Hevaheng
Ji bo modên nimûneyên şûşê yên vekirî û girtî li ser sê-hejmarên hucreyên cihêreng ên otomatîkî yên ku bi platformên îzotonîk ên standard bikar tînin hatine çêkirin.
Nirxên Destnîşankirî / Parametre
|
Parametre |
Yekbûn |
Asta Kêm (Navê ± SD) |
Asta Normal (Navê ± SD) |
Asta Bilind (Navê ± SD) |
|
WBC |
10^9/L |
2.1 ± 0.4 |
7.2 ± 0.8 |
19.5 ± 1.8 |
|
RBC |
10^12/L |
2.35 ± 0.20 |
4.40 ± 0.30 |
5.50 ± 0.40 |
|
HGB |
g/dL |
6.2 ± 0.4 |
13.5 ± 0.6 |
17.8 ± 0.8 |
|
MCV |
fL |
68.0 ± 4.0 |
88.0 ± 4.0 |
100.0 ± 5.0 |
|
PLT |
10^9/L |
75 ± 15 |
210 ± 30 |
480 ± 50 |
|
LYM% |
% |
15.0 ± 5.0 |
28.0 ± 6.0 |
50.0 ± 8.0 |
|
MID% |
% |
6.0 ± 3.0 |
8.0 ± 3.0 |
12.0 ± 4.0 |
|
GRAN% |
% |
79.0 ± 8.0 |
64.0 ± 7.0 |
38.0 ± 6.0 |
Specifications Product
|
Mal |
Specification Teknîkî |
|
Forma Fîzîkî |
Rawestandina şilavê ya stabîlkirî ya hêmanên hucreyî yên mirov û memikan |
|
Veavakirina pakêtê |
Sê-Pakêta Asta (1 Kêm, 1 Normal, 1 Bilind) an pakêtên yek astê |
|
Volume dagirin |
3.0 ml per şûşeyek |
|
Girtî-Jiyana Rafê ya Vial |
105 roj ji roja çêkirinê |
|
Vekin-Stîqrara Vial |
14 roj di 2 derece heya 8 dereceyan de tê parastin |
|
Range Germahiya |
Hilanîn û barkirin di 2 derece heya 8 dereceyan de |
Storage & Stability
Germahiya hilanînê:Bi domdarî di navbera 2 derece û 8 dereceyan de bimînin. Di bin germahiya cemidî de nemînin.
Pêşkêşkirina Ronahî:Fîşalan di hundurê pakêta derveyî ya orjînal de dûrî ronahiya rasterast hilînin.
Protokola Tevlihevkirinê:Berî tevlihevkirinê 15 hûrdeman bihêlin ku şûşeyek bigihîje germahiya hawîrdorê (15 derece heya 30 derece). Fîşkeyê bi awayekî horizontî di navbera lepên xwe de bizivirînin û bi nermî bizivirînin heya ku rijandin bi tevahî ji nû ve were sekinandin. Ji hejandina zexm dûr bixin da ku pêşî li kefbûna mekanîkî bigirin.
Piştrastkirina Kalîteyê
Testkirina Ewlekariyê:Testa yekîneyên xwînê yên bexş ji bo HBsAg, antî{0}}HCV, û antî{1}}HIV-ê neyînî ne.
Tayînkirina Nirxê:Nirxên ku bi karanîna rêbazên referansa standard û hejmarên laboratîfê yên kalibrated hatine saz kirin.
Pergala Hilberînê:Di nav tesîsên ku di bin pergalên kalîteyê yên ISO 13485 de dixebitin ji bo hilberên tespîtkirina in vitro hatine çêkirin û pakkirin.
FAQ
Pirs: Jiyana rafê ya girtî-çi ye?
A: Materyal ji hilberînê 105 rojan aramiya nirxa armanc digire dema ku di navbera 2 derece û 8 dereceyê de bimîne.
Pirs: Materyal piştî vebûnê çiqas dirêj dimîne?
A: Fîlek vekirî îstîqrara armancê 14 rojan an 14 navnîşên nimûneyê diparêze dema ku tavilê were vegerandin û vegere hilanîna ji 2 derece heya 8 dereceyan.
Pirs: Ma hilber dikare were cemidandin da ku emrê xwe dirêj bike?
A: Qeşagirtinê zirarê dide strukturên hucreyî û dibe sedema lîza hucreyê, ji bo hejmartinên rast maddeyê nederbasdar dike.
Pirs: Pêvajoya amadekirina rast a berî aspirasyonê çi ye?
A: Fîşka 15 hûrdeman li germahiya odeyê hevseng bikin, dûv re bi nermî di navbera paldankan de bizivirin û dawiya xwe bizivirînin-ser-biqede heta ku sedimenta şaneyê bi tevahî bêyî bilbilên hewayê were sekinandin.
Pirs: Çima pîvanên armancê li şûna yekjimarek wekî rêzek nirxê têne peyda kirin?
A: Parametreyên armanc sînorek jorîn û jêrîn vedihewîne da ku cûdahiyên xebitandinê yên bendewar li ser kanalên hejmartinê, pergalên optîkî, û hawîrdorên pîvana hawîrdorê hesab bike.
Hot Tags: Kontrola analîzkera hematolojiyê ya 3-beş, hilberînerên kontrolkirina analîzkera hematolojiyê ya 3-beş, Chinaîn
