Diluent ji bo Analîzatorên Hematolojiyê yên Nihon Kohden MEK şert û mercên îsotonîk ên rastîn û guheztina ku ji bo ceribandina Jimareya Tevahiya Xwînê ya otomatîkî hewce dike peyda dike, di her çerxa analîtîk de morfolojiya hucreyê û paqijiya riya hîdrolîk diparêze.
Diluent Analyzer Hematology çi ye?
Diluentê analyzerê hematolojiyê çareseriyek elektrolîtîk îzotonîk e ku ji bo domandina qebareya hucreya xwînê di dema mezinbûn û hejmartinê de hatî çêkirin. Ew nimûneyên xwînê yên tevahiyê di nav rêzên hûrbûnê yên pîvandî de dişewitîne dema ku riya elektrîkê ya ku ji bo tespîtkirina impedansê hewce dike peyda dike. Wekî din, ew wekî şuştina pergalek hîdrolîk ji bo paqijkirina kanalên şilavî û pîvandina diranan di navbera ceribandinên nimûneyê de kar dike.
Serlêdan di Analîza Hematolojiyê de
Teqandina Nimûneya Xwînê:Ji bo jimartina RBC, WBC, û PLT-ya rastîn bêyî lîza osmotîk an werimîna hucreyê, nimûneyên xwînê yên tevahiyê digihîje astên giraniya çêtirîn.
Pîvana Impedance ya Elektrîkê:Rêwîtiya îyonî ya domdar peyda dike ku ji bo destnîşankirina qebareya hucreyê ya rast û analîza bilindahiya nebşê di apertura pîvanê de hewce dike.
Aperture & şuştina hîdrolîk:Di navbera çerxên analîtîk de jimartina kanalan, valves, û xetên şilavî dişewitîne da ku veguheztina nimûneyê ji holê rabike û sifir-xetên bingehîn ên paşîn biparêze.
Compatible Analyzer Series
Ev reagent ji bo karanîna li ser platformên analîzkerên hematolojiya xweser ên xweser ên 3-beş û 5-beş ên seretayî tête pejirandin, ku veavakirinên modela standard, barkerên nimûneyê, û portên ketina şilavê piştgirî dike.
Specifications Product
|
Parametreya Teknîkî |
Specification / Performansa Standard |
|
Formulasyon |
Çareseriya Electrolyte Buffered Isotonic |
|
Xuyanga fizîkî |
Şewata zelal, bê reng, bê bîhn |
|
Rêjeya pH (25 derece) |
7.20 – 7.60 |
|
Osmolality |
310 - 350 mOsm/kg |
|
Avgirtin (540 nm) |
Ji 0,005 AU kêmtir an wekhev |
|
Hejmara Paşnavê (RBC) |
Ji 0,05 × 10¹²/L kêmtir an wekhev |
|
Hejmara Paşnavê (WBC) |
Ji 0,2 × 10⁹/L kêmtir an wekhev |
|
Hejmara Paşnavê (PLT) |
Ji 10.0 × 10⁹/L kêmtir an wekhev |
|
Hejmara Paşnavê (HGB) |
Ji 0,1 g/dL kêmtir an wekhev |
|
Jiyana Refê ya nevekirî |
24 meh (2 derece - 35 derece) |
|
Vekin-Stîqrara Vial |
60 Roj (Germahiya odeyê ya kontrolkirî) |
Taybetmendiyên sereke
Kontrola Osmotîk a Isotonic:Morfolojiya hucreya xwînê ya xwemalî û dabeşkirina qebareyê ji bo pîvandinên domdar ên Mean Corpuscular Volume diparêze.
Rêjeya bingehîn a kêm:Formulasyona safî midaxeleya kêmbûna perçeyan garantî dike, pêşî li kêmbûna derewîn jimareyên trombêlan û WBC digire.
Aperture Non-Closing Additives-Berhevokên surfaktantê yên taybetî rûxandina proteîn û berhevbûna lîpîdê di hundurê mîkro-aperturan de asteng dikin.
Pêdengiya Batch:Bi tevahî otomatîkî ya girtî-tevlihevkirina şilavê ya dorpêk pir hişk-ber-lihevkirina parametreyên pir di nav ±1% sînorên guherînê de vedigire.
Package & Storage
Vebijarkên pakkirinê:10L Cubitainer, 20L Cubitainer bi konteynerên HDPE yên giran- û adaptorên kapaxa ketina şilê ya standard.
Germahiya hilanînê:2 derece heta 35 derece. Ji tîrêja tavê ya rasterast û germa zêde dûr bimînin.
Parastina cemidandinê:Necemidin. Ger cemidandin, berî sazkirinê bi tevahî li germahiya odeyê bihelînin û bi tevahî tevlihev bikin.
Hilberîn & Kontrolkirina Kalîteyê
Jîngeha hilberînê:Di pola 100,000 jûreyên paqijiyê de bi karanîna pir-sîstema ava paqij a osmoza berevajî ya pir-qonaxê-bi berxwedêriya ji 18,2 MΩ·cm zêdetir hatî çêkirin.
Piştrastkirina Kalîteyê:Beriya berdanê, her komika hilberînê li ser platformên analîzkerê armancê di bin analîza perçeyên xweser, verastkirina rêvekirinê, û ceribandina performansa laşî de ye.
Standardên Rêkûpêk:Li gorî ISO 13485 pergalên rêveberiya cîhaza bijîjkî ya pejirandî bi belgeyên lihevhatina CE-yê ku ji bo qeydkirina importê peyda dibin têne çêkirin.
Reagentên Hematolojiyê yên Têkildar
Agentê Hemolîzker:Ji bo destnîşankirina rast a Hemoglobînê û hejmartina cihêreng bi lez hucreyên xwînê yên sor lîz dike.
Paqijker / Paqijkerê Enzîmî:Proteînên bermayî yên xwînê hildiweşîne û pêşî li kombûna biyo-di riyên şilê hundurîn digire.
Şuştina konsantrekirî:Ji bo rûtînên lênihêrîna dawiya-rojê-karkeriya bilind û girtina pergalê.
FAQ
Pirs: Ma karanîna vê diluentê dê bibe sedema destwerdana hejmartina paşerojê an girtina aperture?
Bersiv: Na. Her komek ji pir-binqonaxa binê-fîltrasyona mîkron û dagirtina oda paqijiyê derbas dibe. Taybetmendiyên kontrolê yên hejmartina perçeyan bi tundî astên paşerojê bi Kêmtir an wekhevî 0,05 × 10¹²/L ji bo RBC û Kêmtir an wekhev ji 10,0 × 109/L ji bo PLT sînordar dikin, xêzên bingehîn ên zelal û paqijiya rêça herikbar diparêzin.
Pirs: Dema guheztina vê diluentê verastkirin an verastkirin hewce ne?
A: Osmolarity, pH, û veguhestina elektrîkê hewcedariyên xebitandina pergala standard li hev dikin. Piştî guheztina gelek reagentan ji bo verastkirina lihevhatina pergalê, di prosedurên xebitandinê yên standard de ji nû ve-kalibrasyonek ne hewce ye ku ji nû ve ve-kalibrasyonek birêkûpêk were pêşniyar kirin.
Pirs: Çi vebijarkên pakkirinê ji bo barkirina mezin hene?
A: Vebijarkên standard 10L û 20L kûpên bihêzkirî hene ku ji bo ku di dema barkirina derya û hewayê de li hember stresa derbasbûnê bisekinin têne çêkirin. Etîketkirina xwerû, marqeya kartonê ya derveyî, û paletkirina girseyî li gorî daxwazê peyda dibin.
Pirs: Dema ku bi analyzerê ve girêdayî ye, îstîqrara vekirî-çi ye?
A: Di bin şert û mercên xebatê yên laboratûwarê yên standard de (15 derece heta 30 derece) îstîqrara şûşeya vekirî-li ser balafirê 60 roj e, bi şertê ku adapterê kapê bi rengek rast li hember gemarên hawîrdorê were girtin.
Pirs: Çi sertîfîkayên ji bo qeydkirina importê li bazarên derveyî têne peyda kirin?
A: Dosyayên teknîkî yên bêkêmasî, Sertîfîkaya Analîzê, Bernameya Daneyên Ewlekariyê, sertîfîkaya ISO 13485, û daxuyaniya lihevhatinê ya CE bi her fermanê re têne peyda kirin da ku pelên birêkûpêk ên herêmî piştgirî bikin.
Hot Tags: Diluent ji bo analîzkerên hematolojiyê yên nihon kohden mek, Chinaîn ji bo analîzkerên hematolojiyê nihon kohden mek hilberîner, peydaker
